由於聯亞新冠疫苗EUA申請未過，對於參與臨床試驗的受試者，其未來的接種疫苗權利，指揮中心指揮官陳時中回應，會尊重受試者意願，做後續安排，可以選擇接種其他廠牌疫苗。（圖／衛福部疾管署YouTube）
中央流行疫情指揮中心今（16）日正式宣布，因國產廠商聯亞生技研發的UB-612新冠肺炎（或稱COVID-19、武漢肺炎）疫苗，其中和抗體數據未達要求，因此不通過聯亞新冠疫苗的EUA（緊急使用授權）申請。對於參與聯亞新冠疫苗臨床試驗的受試者，其未來的接種疫苗權利，指揮中心指揮官陳時中回應，會尊重受試者意願，做後續安排，可以選擇接種其他廠牌疫苗。
衛福部食藥署表示，聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，惟中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署於2021年5月28日專家會議所訂定的2項國產疫苗EUA療效評估基準。
由於聯亞在新冠疫苗第二期臨床試驗中，收案3000多人進行臨床試驗，年齡層包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人，與65歲以上的年長者族群。對於這3000多人的新冠疫苗接種疫苗權利，陳時中表示，會請聯亞提供相關的資料，經專家會議討論後，會在尊重當事人意願的情況下，依時程安排這些人接種其他疫苗。
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