中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，若聯亞可經三期臨床試驗證明疫苗具有保護力，合約未必失效、在效期內的已生產疫苗也未必全數作廢。（圖／衛福部疾管署YouTube）
中央流行疫情指揮中心今（16）日正式宣布，因國產廠商聯亞生技研發的UB-612新冠肺炎（或稱COVID-19、武漢肺炎）疫苗，其中和抗體數據未達要求，因此不通過聯亞新冠疫苗的EUA（緊急使用授權）申請。由於指揮中心先前已和聯亞簽訂預採購500萬劑新冠疫苗的合約，且聯亞已生產出200多萬劑疫苗。對此，指揮中心發言人莊人祥表示，若聯亞可經三期臨床試驗證明疫苗具有保護力，合約未必失效、在效期內的已生產疫苗也未必全數作廢。
莊人祥表示，雖然聯亞新冠疫苗的EUA未通過，但若聯亞疫苗可經三期臨床試驗，證明其疫苗具有保護力，則政府預採購的500萬劑疫苗合約未必就不算數。至於聯亞已生產的200多萬劑疫苗，則因為效期長達2年，在疫苗到期前若可驗證疫苗保護力，屆時可以拿資料在台灣申請藥證，通過後未必全數作廢。
對於聯亞已生產的200多萬劑疫苗，指揮中心指揮官陳時中表示，疫苗一定都要先製造，只是必須通過EUA再封緘，封緘產品才可上市、提供民眾使用，這是兩件事情。不過政府會依合約支付廠商預作疫苗的成本。
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